MultiSure GK Blutzucker-Teststreifen 50 Stück

Beschreibung

MultiSure GK Blutzucker-Teststreifen 50 Stück

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Die MultiSure GK Blutzucker-Teststreifen sind ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik bestimmt.
• Teststreifen nach Ablauf des Verfallsdatums nicht verwenden.
• Keine feuchten oder beschädigten Teststreifen verwenden.
• Teststreifen nicht mehrfach verwenden.
• Liegt das Messergebnis unter 70 mg/dL (3,9 mmol/L) oder über 250 mg/dL (13,9 mmol/L), führen Sie einen Kontrolltest durch und wiederholen Sie die Messung mit Blut aus der Fingerkuppe. Bleibt das Ergebnis ungewöhnlich hoch oder niedrig, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
• Falls Symptome nicht mit den Testergebnissen übereinstimmen und typische Bedienfehler ausgeschlossen wurden, kontaktieren Sie umgehend einen Arzt.
• Änderungen der Diabetesbehandlung niemals ohne ärztliche Rücksprache vornehmen.
• Falsche Ergebnisse können bei schwerer Hypotonie, Schockzuständen oder hyperglykämisch-hyperosmolaren Zuständen auftreten.
• Nicht bei kritisch kranken Patienten verwenden.
• Teststreifen nicht biegen, schneiden oder verändern.
• Verwendete Teststreifen gemäß den lokalen Vorschriften entsorgen.
• Falsche Ergebnisse können bei dehydrierten Personen auftreten.

Packungsinhalt

• 50 Teststreifen (25 × 2 Dosen)
• Gebrauchsanweisung

Durchführung der Messung

1. Teststreifen in das Messgerät einsetzen.
2. Fingerkuppe anstechen und Blutprobe entnehmen.
3. Teststreifen an die Blutprobe halten.
4. Ergebnis nach 5 Sekunden ablesen.

Lagerung und Anwendung

• Nach Entnahme eines Teststreifens die Dose sofort wieder fest verschließen.
• Teststreifen bei 4°C bis 30°C lagern. Nicht einfrieren.
• Trocken und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
• Ungeöffnete Teststreifen bleiben bis zum aufgedruckten Verfallsdatum stabil.
• Innerhalb von 12 Monaten nach dem ersten Öffnen verbrauchen.
• Teststreifen nicht mit nassen oder schmutzigen Händen berühren.
• Benutzte Teststreifen gelten als infektiöses Material und müssen gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.

Vorteile des Produkts

• Zertifiziertes Produkt für präzise Ergebnisse
• Schnelle Messung in nur 5 Sekunden
• Kein Codieren erforderlich
• Benötigt nur eine kleine Blutprobe (0,5 µL)
• Zertifiziert nach EN ISO 15197:2015
• Empfohlen von Ernährungsberatern und Fachpersonal

Die Firma Diather besitzt das Zertifikat ISO 13485:2016 für die Lagerung und den Vertrieb von IVD-Diagnostiktests.

Während der Audits wurde bestätigt, dass Lagerung und Vertrieb gemäß den Anforderungen der ISO 13485:2016 erfolgen. Das Unternehmen überwacht Umweltparameter wie Temperatur und Luftfeuchtigkeit sowohl im Lager als auch beim Transport.

Diather verfügt über Verfahren zur Kontrolle von Sauberkeit und Hygiene sowie zur Rückverfolgbarkeit der vertriebenen Medizinprodukte.

Das Unternehmen besitzt außerdem die Auszeichnung „Odkrycie Konsumenta 2024“, welche die hohe Qualität der Produkte und Dienstleistungen bestätigt.

Hersteller

APEX BIOTECHNOLOGY CORP.

Werbendes Unternehmen

DIATHER Petrusewicz

Bevollmächtigter Vertreter

OBELIS S.A.

Das Produkt trägt die CE-Kennzeichnung (0197) und erfüllt die Anforderungen der Europäischen Union in Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und Umweltschutz.

Es handelt sich um ein Medizinprodukt zur Selbstkontrolle.

Dem Produkt liegen Etikett und Gebrauchsanweisung in polnischer Sprache bei.

www.google.de

www.laperlas.de