Accu-Chek SmartGuide System zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM)

Beschreibung

Accu-Chek SmartGuide System zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM)

Das Accu-Chek SmartGuide Gerät ist eine Lösung zur kontinuierlichen Messung der Glukose im interstitiellen Gewebe. Es ermöglicht die Messung des Glukosespiegels in Echtzeit und liefert zudem Vorhersagen der Glukosewerte.

Der CGM-Sensor wird mithilfe des Applikators am Oberarm angebracht und überträgt automatisch alle 5 Minuten Glukosedaten an die Accu-Chek SmartGuide App. Die Predict-App analysiert die Messungen, erkennt Glukosemuster und prognostiziert insbesondere den Glukosespiegel für die nächsten 30 Minuten, 2 Stunden sowie während der Nacht (7-Stunden-Vorhersage für nächtige Hypoglykämien).

Das System funktioniert mit einer mobilen App und ist kompatibel mit Geräten, die die technischen Anforderungen erfüllen (Bluetooth 5.0, iOS 15.3+ oder Android 11+). Eine Verbindung mit der Apple Watch (watchOS 9+) ist ebenfalls möglich.

Zusammensetzung

Packungsinhalt: 1 Gerät (Sensorapplikator mit 1 Sensor im Inneren), 1 Gebrauchsinformation.

Anwendung

Accu-Chek® SmartGuide Gerät (Sensor mit Applikator):
Das Gerät zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM-Gerät) dient zur kontinuierlichen Echtzeitmessung des Glukosespiegels in der interstitiellen Flüssigkeit.

Accu-Chek® SmartGuide App:
Die App zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM-App) dient zur kontinuierlichen Anzeige und Auslesung der Echtzeit-Glukosewerte des verbundenen Sensors. Die Accu-Chek® SmartGuide Predict App ist eine Software für Menschen mit Diabetes, die ein System zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) verwenden.

Die Accu-Chek SmartGuide Predict App ist:
Ein Informationsmanagement-Tool zur Anzeige und Analyse von Glukosedaten, zur Unterstützung des täglichen Diabetesmanagements im häuslichen Gebrauch sowie eine Begleit-App zur Accu-Chek® SmartGuide Anwendung.

Zweckbestimmung

Das Gerät zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM-Gerät) ist zur kontinuierlichen Echtzeitmessung des Glukosespiegels in der interstitiellen Flüssigkeit bestimmt.

Warnhinweise

Dies ist ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder Kennzeichnung.

Risiko schwerwiegender Schäden
Das Produkt darf nicht verändert werden. Befolgen Sie stets die Anweisungen. Andernfalls funktioniert das Produkt möglicherweise nicht bestimmungsgemäß. Dies kann zu unerwünschten Hautreaktionen, Fremdkörperreaktionen, Verkapselungen, Infektionen oder Abszessen führen.

Erstickungsgefahr
Das Produkt enthält Kleinteile, die verschluckt werden können.
Bewahren Sie Kleinteile außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern und Personen auf, die diese verschlucken könnten.

Risiko von Schmerzen
Das Anbringen und Entfernen des Sensors kann leichte Schmerzen verursachen. Die Schmerzen klingen normalerweise nach dem Anbringen ab. Wenn die Schmerzen anhalten, wenden Sie sich an einen Arzt.

Risiko anhaltender Blutungen
Gerinnungsstörungen oder die Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten können zu verlängerten Blutungen an der Sensorstelle führen. Konsultieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal.

Kontrollieren Sie die Applikationsstelle regelmäßig auf Hautreizungen oder Entzündungen. Falls Entzündungen oder lokale Hautreaktionen (z. B. allergische Reaktionen oder Ekzeme) auftreten, entfernen Sie den Sensor sofort und wenden Sie sich an medizinisches Fachpersonal.

Vertriebspartner

Hurtownia Farmaceutyczna Nettle
ul. Annopol 4a
03-236 Warschau, Polen
E-Mail: biuro@nettle.pl

Hersteller

Roche Diabetes Care GmbH
Sandhofer Str. 116
68305 Mannheim
Deutschland

www.google.de

www.laperlas.de