MD-Knee Injektionslösung, 10 Ampullen à 2 ml

MD-Knee ist ein steriles Injektionspräparat auf Collagenbasis, das mechanische Unterstützung bei der Behandlung folgender Erkrankungen bietet:

• Degenerative Erkrankungen des Kniegelenks (Osteoarthritis)

• Rheumatoide Arthritis des Kniegelenks

• Verletzungen der Kreuz- oder Seitenbänder des Knies

• Meniskusverletzungen

Es kann auch als Erhaltungstherapie nach Knieoperationen oder zur Vorbereitung des Gelenks auf eine Meniskektomie eingesetzt werden. Die Formel basiert auf Collagen, einem elastischen und stabilen Protein, das Hauptbestandteil des Bindegewebes ist und in Knochen, Muskeln, Haut und Sehnen vorkommt.

Mit zunehmendem Alter nimmt die Fähigkeit des Körpers zur Kollagensynthese ab, was zu physiologischen Veränderungen im Bindegewebe führt. Externe Zufuhr von Collagen kann den degenerativen Prozess verlangsamen und das Gleichgewicht zwischen Abbau und natürlicher Synthese wiederherstellen, um die Beweglichkeit zu verbessern.

Wirkung

Die Inhaltsstoffe von MD-Knee unterstützen die Beweglichkeit des Kniegelenks, fördern die Dehnung der Muskulatur und lindern Schmerzen beim Bewegen der Beine und des Knies.

Anwendung

MD-Knee-Injektionen dürfen nur von qualifiziertem medizinischem Personal durchgeführt werden. Empfohlene Dosierung: 1 Injektion pro Woche über 10 Wochen; der Behandlungsplan kann individuell angepasst werden. Injektionen erfolgen periartikulär oder intraartikulär.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Nebenwirkungen

• Vorübergehendes Brennen oder Schmerzen an der Injektionsstelle, die in der Regel nach 5–10 Minuten abklingen.

• Leichte Rötung durch mechanische Wirkung der Nadel möglich.

Zusammensetzung

• Wirkstoff: Collagen

• Hilfsstoffe: Arnika, NaCl, Wasser für Injektionen

Zweckbestimmung

MD-Knee kann mechanisch unterstützend eingesetzt werden bei:

• Kniegelenkarthrose

• Patellofemoraler Arthrose

• Rheumatoider Arthritis oder anderen Autoimmunerkrankungen im Kniebereich

• Akut- oder chronischer Synovitis durch Arthrose oder rheumatoide Arthritis

• Akut- oder chronischer Synovitis posttraumatisch oder postoperativ

• Verletzungen der Kreuz- oder Seitenbänder

• Meniskusverletzungen

• Vorbereitung auf Meniskektomie

• Erhaltungstherapie nach Knieoperation

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Testinjektion bei Überempfindlichkeit: 0,1 ml in Unterarm oder Schulter, Beobachtung 1 Stunde

• Kniebeschwerden erfordern differenzialdiagnostische Abklärung

• Hautreinigung vor und nach Injektion notwendig, um Infektionen zu vermeiden

• Vor Sonne und Frost schützen

• Lagerung: 2–30 °C, außerhalb der Reichweite von Kindern

• Nach Öffnung sofort verwenden; beschädigte oder undichte Ampullen nicht verwenden

Distributor

AMBRA GROUP S.C.

Hersteller

GUNA S.p.a.,
Via Palmanova 71,
20132 Mailand, Italien