Dublart 2 % 60 mg Fertigspritze 3 ml

Beschreibung

Dublart 2 % 60 mg Fertigspritze 3 ml

Zusammensetzung

Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Zweckbestimmung des Produkts

Das Medizinprodukt ist zur intraartikulären Injektion bestimmt. Es unterstützt die Verbesserung der Gelenkfunktion und reduziert Schmerzen, wodurch der tägliche Komfort erhöht wird.

Art der Anwendung des Medizinprodukts

Das Medizinprodukt darf ausschließlich von Ärzten angewendet werden, die in der Technik der intraartikulären Injektionen geschult sind.

Inhalt der Verpackung

Fertigspritze mit 3 ml / 60 mg nicht-pyrogenem Gel, sterilisiert durch feuchte Hitze.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Dublart bei einer Temperatur von 2–25 °C trocken und in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Licht, Wärme und Frost schützen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Anwendung ausschließlich durch Ärzte. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Wenn die Beschwerden nach 7 Tagen nicht abklingen, einen Arzt konsultieren. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen. Außer Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

DUBLART ist ausschließlich für intraartikuläre Injektionen bestimmt. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der Spritze und das Verfallsdatum überprüfen. Keine anderen als die empfohlenen Nadeln verwenden. Nicht injizieren bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken. Infiltration bei aktiven Infektionen oder Entzündungen im Bereich der Injektionsstelle vermeiden. Nach der Injektion sollte der Patient körperliche Anstrengungen vermeiden. Das Medizinprodukt darf nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden.

Nach der Injektion können vorübergehende Nebenwirkungen auftreten, wie Steifheit, Schmerzen, Wärmegefühl, Schwellung oder Rötung. Sollten die Symptome anhalten, ist ärztlicher Rat einzuholen. Alle unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Injektion von DUBLART sind dem Arzt zu melden.

Da DUBLART ein Einmalprodukt ist, sind Qualität und Sterilität nur gewährleistet, wenn die Spritze unversehrt und fest verschlossen ist. Es bestehen Unverträglichkeiten zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumverbindungen, wie z. B. Benzalkoniumchlorid-Lösungen. Der Kontakt von DUBLART mit solchen Substanzen ist daher zu vermeiden. Nicht verwendete Reste müssen entsorgt und dürfen auch nach erneuter Sterilisation nicht wiederverwendet werden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nach Gebrauch die Spritze in einem geeigneten Behälter entsorgen.

Hersteller:
The Wave Innovation Group

www.google.de

www.laperlas.de

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