Activlab Pharma Fluicondrial M 60 mg Fertigspritze 3 ml

Beschreibung

Activlab Pharma Fluicondrial M 60 mg Fertigspritze 3 ml

• Verbessert die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit und erleichtert die Beweglichkeit des Gelenks.

• Bestimmt zur Linderung mechanischer Gelenkbeschwerden (z. B. Osteoarthrose, Überlastungen) – Anwendung ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal.

• Steriles Präparat in einer Fertigspritze – gebrauchsfertig.

Zusammensetzung

Inhaltsstoffe:
Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Wasser für Injektionszwecke (WFI).

Anwendung

FLUICONDRIAL M ist ausschließlich für intraartikuläre Injektionen geeignet und darf nur von einem Arzt angewendet werden, der eine spezielle Schulung in der Technik der intraartikulären Injektion absolviert hat.

Zweckbestimmung

Anwendungsgebiete:

• degenerative Gelenkerkrankungen (Osteoarthrose),

• Schmerzen und Bewegungseinschränkungen der Gelenke infolge von Verletzungen oder Überlastungen,

• weitere Anwendungen nach Beurteilung durch den behandelnden Arzt und entsprechend dem Zustand des Patienten.

Warnhinweise

Dies ist ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder der Kennzeichnung.

FLUICONDRIAL M ist ausschließlich für intraartikuläre Injektionen bestimmt und darf nur von einem entsprechend geschulten Arzt angewendet werden. Vor der Anwendung ist die Unversehrtheit der Spritze sowie das Verfallsdatum zu überprüfen. Es dürfen keine anderen als die in der Liste angegebenen Nadeln verwendet werden. Das Produkt darf nicht in ein infiziertes oder stark entzündetes Gelenk injiziert werden. Bei einer Infektion an der Injektionsstelle oder bei einer Hautentzündung in der Nähe der Injektionsstelle ist eine Infiltration zu vermeiden.

Nach der intraartikulären Injektion wird empfohlen, den Patienten darauf hinzuweisen, körperliche Belastungen des behandelten Gelenks zu vermeiden und die normale Aktivität erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.

Da FLUICONDRIAL M nicht an schwangeren oder stillenden Frauen getestet wurde, wird seine Anwendung in diesen Fällen nicht empfohlen. FLUICONDRIAL M darf nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden.

FLUICONDRIAL M ist ein Einmalprodukt; Qualität und Sterilität sind nur bei unversehrter Originalverpackung gewährleistet. Eventuelle Produktreste müssen entsorgt und dürfen auch nach erneuter Sterilisation nicht wiederverwendet werden. Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nach der Anwendung ist die Spritze gemäß den geltenden Vorschriften in einem geeigneten Behälter zu entsorgen.

Wechselwirkungen:
Es bestehen Wechselwirkungen zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumverbindungen, wie z. B. Benzalkoniumchloridlösungen. Der Kontakt von FLUICONDRIAL M mit diesen Substanzen ist daher zu vermeiden.

Lagerung:
FLUICONDRIAL M ist bei einer Temperatur von 2–25 °C (36–77 °F) trocken und in der Originalverpackung zu lagern. Vor Licht, Hitze und Frost schützen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Mögliche Nebenwirkungen

Nach der Injektion von FLUICONDRIAL M können vorübergehende Nebenwirkungen auftreten, wie Schmerzen, Steifheit, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung. Diese sekundären Symptome können durch das Auflegen von Eis auf das behandelte Gelenk gelindert werden. In der Regel klingen sie nach kurzer Zeit ab. Sollten die Symptome anhalten, ist ein Arzt zu konsultieren.

Alle weiteren unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit der Injektion von FLUICONDRIAL M müssen dem Arzt gemeldet werden. Wie bei jedem periartikulären Eingriff kann gelegentlich eine septische Arthritis auftreten, wenn die allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen für Injektionen nicht eingehalten werden oder die Injektionsstelle nicht aseptisch ist.

Vertreiber

UNIPRO Sp. z o.o.
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32-015 Kłaj
E-Mail: biuro@uniproinfo.pl

Hersteller

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