SEJOY Blutzucker-Teststreifen zur Messung des Blutzuckerspiegels 2 × 50 Stück
16,49 €
Die Sejoy BS-606 Teststreifen sind zur Verwendung mit dem Sejoy BG-709g Blutzuckermessgerät bestimmt und ermöglichen quantitative Messungen des Glukosespiegels in frischem kapillarem Vollblut zur Selbstkontrolle der Glykämie. Medizinisches Fachpersonal kann zusätzlich quantitative Messungen in venösem Blut oder Neugeborenenblut durchführen. Frisches kapillares Vollblut kann aus der Fingerkuppe entnommen werden, Neugeborenenblut aus der Ferse. Das System ist für die In-vitro-Diagnostik im häuslichen Bereich sowie für medizinisches Fachpersonal in Gesundheitseinrichtungen zur Überwachung der Blutzuckerkontrolle bestimmt. Das System ist nicht zur Diagnose von Diabetes vorgesehen.
- Zufriedenheit garantiert
- Keine problemlosen Rückerstattungen
- Sichere Zahlungen
Beschreibung
SEJOY Blutzucker-Teststreifen zur Messung des Blutzuckerspiegels 2 × 50 Stück
Funktionsweise
Der Teststreifen misst den Glukosespiegel mittels amperometrischer Technologie unter Verwendung einer Glukosedehydrogenase-Reaktion. Sobald Vollblut oder Kontrolllösung an die Spitze des Teststreifens gelangt, reagiert die Glukose mit den Reagenzien im Teststreifen und erzeugt einen elektrischen Strom. Das Messgerät misst die Stromstärke und berechnet daraus den entsprechenden Glukosewert. Das Ergebnis wird als plasmakalibrierter Glukosewert auf dem Display angezeigt.
Chemische Zusammensetzung der Teststreifen
- Glukosedehydrogenase ≥ 1,6 IU
- Kaliumferricyanid ≥ 0,2 mg
- Stabilisator ≥ 0,1 mg
- Weitere Bestandteile 68 %
Jede Verpackung enthält ein Trockenmittel.
Aufbau des Teststreifens
- Kontakte: Diesen Teil des Teststreifens in den Teststreifenanschluss einführen.
- Spitze: Blutprobe auf diesen Bereich auftragen.
- Kontrollfenster: Bereich zur Überprüfung der Probenmenge.
Lagerung und Handhabung
- Teststreifen und Kontrolllösungen trocken bei 1°C bis 30°C lagern.
- Die Anwendungstemperatur der Teststreifen beträgt 5°C bis 45°C bei einer Luftfeuchtigkeit von 10 % bis 90 %.
- Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
- Nicht einfrieren oder im Kühlschrank lagern.
- Teststreifen ausschließlich in der Originaldose mit fest verschlossenem Deckel aufbewahren.
- Haltbarkeit der Teststreifen: 24 Monate ab Herstellungsdatum oder 6 Monate nach dem ersten Öffnen.
- Das Öffnungsdatum sollte auf der Verpackung notiert werden.
- Kontrolllösungen sind 24 Monate haltbar oder 3 Monate nach dem Öffnen.
- Nach Entnahme eines Teststreifens die Dose sofort wieder verschließen.
- Den Teststreifen sofort nach der Entnahme verwenden.
Anforderungen an die Blutprobe
- Frisches kapillares Vollblut, venöses Blut oder Neugeborenenblut verwenden.
- Geeignete Antikoagulanzien: EDTA, Natriumheparin.
- Andere Antikoagulanzien werden nicht empfohlen.
- Die Entnahme und Vorbereitung von venösem oder Neugeborenenblut darf nur durch medizinisches Fachpersonal erfolgen.
- Messungen von venösem Blut sollten innerhalb von 20 Minuten nach der Entnahme durchgeführt werden.
- Wasser oder Alkohol an der Entnahmestelle können ungenaue Ergebnisse verursachen.
Vorsichtsmaßnahmen
- Nur zur In-vitro-Diagnostik.
- Das System bei Raumtemperatur verwenden.
- Teststreifen sind Einwegprodukte.
- Keine beschädigten oder verbogenen Teststreifen verwenden.
- Lanzetten und Stechhilfen dürfen nur von einer Person verwendet werden.
- Keine abgelaufenen Teststreifen verwenden.
- Kein Jod zur Desinfektion der Einstichstelle verwenden.
- Die Einstichstelle muss trocken sein.
- Es wird empfohlen, die zweite Blutprobe für die Messung zu verwenden.
- Kalte Teststreifen erst auf Raumtemperatur bringen.
- Benutzte Teststreifen und Lanzetten gemäß den lokalen Vorschriften entsorgen.
Hersteller
Sejoy Biomedical
Werbendes Unternehmen
DIATHER Petrusewicz
Bevollmächtigter Vertreter
Shanghai International Holding Corp. GmbH
Die Produkte tragen die CE-Kennzeichnung (0197) und erfüllen die Anforderungen der Europäischen Union hinsichtlich Gesundheit, Sicherheit und Umweltschutz.
Beide Produkte verfügen über eine EU-Konformitätserklärung.
Es handelt sich um Medizinprodukte zur Selbstkontrolle.
Dem Produkt liegen Etikett und Gebrauchsanweisung in polnischer Sprache bei.






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